Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý di truyền liên quan đến rối loạn sản xuất huyết sắc tố (hemoglobin) trong hồng cầu. Huyết sắc tố có nhiệm vụ vận chuyển oxy đi nuôi cơ thể. Khi bị rối loạn, hồng cầu bị phá hủy sớm, dẫn đến thiếu máu mạn tính.

Bệnh do đột biến gen di truyền từ cha mẹ sang con. Điều đáng lưu ý là người mang gen bệnh thường không có biểu hiện rõ ràng nên rất khó phát hiện nếu không xét nghiệm. Khi hai người cùng mang gen kết hôn với nhau, nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng là rất cao.

Mức độ bệnh có thể từ nhẹ, trung bình đến nặng. Trong đó, thể nặng gây thiếu máu nghiêm trọng, phải truyền máu suốt đời và điều trị tốn kém.

Các triệu chứng thường xuất hiện sớm ở trẻ nhỏ, đặc biệt là từ 6 tháng đến 2 tuổi:

Da xanh xao, mệt mỏi, chậm phát triển,vàng da, vàng mắt, biến dạng xương mặt, chậm lớn vv…

Nếu không được điều trị kịp thời, người bệnh có thể gặp nhiều biến chứng nguy hiểm ảnh hưởng đến sức khỏe.

Giải pháp phòng ngừa bệnhThalassemia

Tư vấn và xét nghiệm trước hôn nhân: Nam, nữ trong độ tuổi kết hôn nên xét nghiệm máu để phát hiện mang gen bệnh.

Nếu cả hai cùng mang gen, cần được tư vấn di truyền trước khi quyết định sinh con

Khám Sàng lọc trước sinh: Phụ nữ mang thai cần được xét nghiệm sàng lọc, có thể chẩn đoán sớm thai nhi có mắc bệnh hay không, đồng thời phát hiện sớm để quản lý và điều trị kịp thời

Vai trò ngành Y tế và chính quyền địa phương đẩy mạnh các hoạt động tuyền truyền bệnh Thalassemia, hỗ trợ người bệnh tiếp cận dịch vụ điều trị.

Các thông điệp hưởng ứng ngày thế giới phòng chống Thalassemia

Hiểu biết hôm nay – Sức khỏe ngày mai

Xét nghiệm sớm – Tránh sinh con mắc bệnh

 Không kết hôn khi cả hai cùng mang gen bệnh

 Chung tay vì một Việt Nam không còn Thalassemia thể nặng

 Sự chung tay của cộng đồng sẽ góp phần giảm thiểu số trẻ em sinh ra mắc bệnh, hướng tới một xã hội khỏe mạnh, phát triển bền vững.

 Hãy hành động ngay hôm nay vì tương lai của chính chúng ta và thế hệ mai sau.

Võ Văn Luật

Trạm Y tế xã An Trường